卵巢是生殖腺器官，在育龄期，卵巢长2．5～5．0cm，宽1．5～3．0cm，厚0．6～1．5cm。正常时卵巢位于卵巢窝内。卵巢的主要功能是产生和排出卵细胞，以及分泌甾体激素。若卵巢发育不全、功能障碍或是发生肿瘤等均影响人体发育、健康及生育等。
生殖腺发育不全
生殖腺发育不全包括单纯型生殖腺发育不全不伴矮身材、混合型生殖腺发育不全和特纳综合征(Turner’ssyndrome)。
一、单纯生殖腺发育不全。不伴矮身材的单纯生殖腺发育不全者，无染色体异常，染色体组型可为46， XX或46，XY。患者外表都呈女性。
(一)XY单纯生殖腺发育不全
【发病机制】
正常情况下，男性胚胎早期的睾丸分泌睾丸酮和副中肾管抑制因子，前者促使中肾管发育为男性生殖系统，如附睾、输精管小知识：输精管、射精管和尿道，因结核、肿瘤和炎症产生梗阻，使精子不克不及排出，导致排射出的精液中，精子含量削减乃至磨灭。 8．染色体异常染色体畸变出格是性染色体畸变，对精子密度、勾当率、前向运动率及形态均有严重影响，故对精子密度低于l000万／ml者都应作染色体分析。若发现异常年夜多无法医治。...、精囊、前列腺、阴茎和阴囊等，后者则促使副中肾管退化。在46，XY单纯生殖腺发育不全的患者中，由于染色体出现基因突变，胚胎期的睾丸不发育，不能分泌睾丸酮和副中肾管抑制因 子，导致中肾管退化，不能形成男性生殖器，而副中肾管发育，形成女性生殖系统，故患者外表呈女性，按女性方式生活。
【临床表现】
原发性闭经；内、外生殖器为女性，发育差；阴毛、腋毛少，乳房不发育；身材、手脚发育似男性；缺乏特纳综合征的典型临床症状。此病不能生育。
【辅助检查】
染色体组型为46，XY，性染色质检查可为(－) 或(＋)。雌激素水平低，FSH显著增高，血睾酮低。
【一般治疗】
可试用性激素替代疗法。但患者生殖腺发生恶变的机率大，确诊后应立即行手术切除双侧生殖腺，术后给予雌激素替代疗法或用中药脾肾两补法治疗。
(二)XX单纯生殖腺发育不全
【发病机制】
发病机制不明。
【临床表现】 该病又称真性卵巢发育不全。卵巢不发育，女性生殖器发育不良，无畸形，女性第二性征发育差，无身材矮小及特纳综合征的特征。
【辅助检查】 染色体组型为46，XX，血雌激素水平低，FSH显著增高。
【治疗】
生殖功能不能建立，只能采用雌、孕激素人工周期替代疗法或中药治疗。
二、特纳综合征(Turner syndrome)
【发病机制】
又称生殖腺发育不全，伴矮身材等躯体畸形，或称先天性卵巢发育不全综合征。正常女性染色体组型为46，XX，卵巢发育必须具有两条X染色体的全部基因，其中防止身材矮小和蹼颈的基因位于X染色体的短臂上。性细胞分裂时，由于某种原因，导致性染色体不分离，形成的合子就只有一条染色体；或在分裂过程中，X染色体短臂断裂或丢失。性染色体数目或结构异常，即可出现卵巢发育不全症候群，形成临床上的先天性生殖腺发育不全或特纳综合征。卵巢部位仅有一些白色条索状纤维组织，无原始卵泡。
【临床表现】
原发性闭经，子宫不发育或发育不良，乳腺不发育，阴毛、腋毛稀少或缺如。身材矮小，成年后身高极少超过150cm。半数以上颈部皮肤松弛，从耳后乳突部到肩峰，呈蹼颈占50％。盾状胸、后发际低、肘外翻。乳头位于锁骨中线外，两侧乳头距离远，第4、5掌骨较短。常并发主动脉狭窄与泌尿系统异常。有报道约每2500名女婴中有1名患此病。此病无生育功能。
【治疗】
该患者不能建立生育功能。应用雌激素治疗可促进乳房发育，使阴毛、腋毛稍稍生长，可刺激子宫内膜小知识：子宫内膜着床后，胚胎或胎儿生长障碍或娩出障碍或重生儿死亡不克不及取得活婴。有时不孕和不育是难以区分的，常笼统地称为不孕不育医院症。习惯上，把女性病因引发的不孕叫不孕症，男性病因致妃耦不孕者叫男性不育症。 一般环境认为，不孕不育医院男方启事的约占25%-40%，女方启事约占40%-45%，两边共同启事约占10%-15%,还有15%-20%启事不明。 若是按照不孕产生启事来划分，还可将不孕分为“相对性不孕”和“绝对性不孕”两种。相对性不孕：是指佳耦一方或两边因为某种身分阻碍受孕，或生养力降落引发临时性不孕，颠末得当措置或医治后仍不克不及有身者，如子宫发育不良、子宫极端前屈、后倾或后屈、内分泌失调等、男方少精症(精子计数小于2千万/毫升)、弱精症(勾当率较低)及男女两边的免疫身分等所致的不孕。绝对性不孕：...增生，有撤药性子宫出血，形似月经。另外雌激素治疗还有利于性生活，对患者有良好的欣快和安慰作用。目前主张应用雌孕激素人工周期疗法，以诱发周期性子宫出血，一方面对患者是一种心理安慰，另一方面由于子宫内膜定期剥脱，可预防子宫内膜癌的发生。长期应用雌激素，有诱发子宫内膜癌的危险。有报道身材矮小采用苯丙酸诺龙治疗，取得良好效果。对嵌合体含Y染色体者，应手术切除双侧生殖腺，以防恶变。