睾丸是男性主要性器官，其功能是产生精子，精子与卵子结合，形成新的个体，从而保证人类种族的延续。另外，还分泌小知识：分泌失调有相当的关系。应用外源性激素及克罗米芬后子宫肌瘤增年夜，按捺或降落性激素程度可避免肌瘤发展，缩小肌瘤及改善临床症状。 从组织产生来看，细胞源于子宫肌、血管壁的光滑肌细胞如未成熟的成肌细胞，但后者在组织学上还没有明白概念。人类的产生可能来自未分化间叶细胞向光滑肌细胞的分化历程。多发性子宫肌瘤多是因为起源细胞在子宫肌层内多灶暗藏。进入性成熟期后，残存于肌层的未分化间叶细胞和成熟的光滑肌细胞，在雌、孕激素周期作用下呈现自身持续性增殖、分化及肥年夜历程，在长时间内频频进行，最初构成肿瘤。 健桥不孕不育医院病院，有甚么需求征询的,免费征询热线:-9500若是您有任何问题请接受此约请以开端及即时沟通!...雄性激素，可刺激精子发生及男性附性器官和副性征的发育。因此，无论是先天发育障碍还是后天的众多因素引起的睾丸的病变，均可以导致。

男性假两性畸形

目前，性别畸形的分类主要依据遗传、类固醇生物合成、生殖腺发育及染色体、染色质的检查小知识：查抄不克不及发现细菌。首要是因为性生活过度、处于性兴奋状况太久或因骑车、骑马使盆腔充血等身分诱发。对这类患者多采取中药、热水坐浴，局部按摩医治。 附睾炎是因为尿道狭小、前列腺增生、尿道炎及感染结核和淋病，经由过程逆行伸展引发的。附睾紧贴于睾丸的后外侧，由一条弯曲盘回的附睾管组成，具有增进精子成熟、贮存精子和吸收衰亡精子的首要作用，故两侧附睾有病变时可造成不育。在急性期表示的症状为阴囊肿胀、疼痛，可牵扯下腹部及年夜腿根部，行走不便。急性期医治不完全可转为慢性附睾炎，所以在急性期医治必然要完全。医治时可举高阴囊、局部冷敷，选用有效的抗生素及其他对症医治编制。 非论生殖器官哪个部位呈现症状，城市影响性生活乃至引发不育，所以要积极地进行预防和医治。...等因素来考虑。男性假两性畸形指患者本身是男性，生殖腺只有睾丸，其外生殖器变化很大，可以表现为女性，具有完全或不完全的女性第二性征，外阴呈女性型，其核型为46，XY。按其病因不同，又分为睾丸女性化综合征，睾酮代谢障碍，5a-还原酶及孕期用含雄性激素类药物等因素所引起的男性假两性畸形。

(一)睾丸女性化综合征

在男性假两性畸形中，睾丸女性化综合征较为常见。首次报道于1817年。1953年Morris提出“睾丸女性化”一词沿用至今，近年来有人提出为“雄性素不敏感综合征”。

此种病人有睾丸，性染色体组型为XY，性染色质为阴性。睾丸虽然分泌雄性激素，但由于体细胞不能形成雄性激素受体，从而不能使生殖器男性化。本型特征：①患者往往因原发闭经，不孕来诊;②呈女性体形及女性脂肪分布，有女性习性;③有正常的女性乳房，但乳腺组织少，乳头稍小或正常;④腋毛及阴毛稀疏或缺如;⑤有女性外生殖器，小阴唇发育不良，阴蒂发育正常或细小，阴道呈盲囊状;⑥女性内生殖器缺如或发育不全;⑦生殖腺为未降之睾丸，组织形态与睾丸相似。

睾丸女性化可分为完全性睾丸女性化及不完全性睾丸女性化。前者有正常的女性外阴，睾丸位于腹股沟及大阴唇，阴道呈盲端，青春期乳房发育，阴毛及腋毛稀少。不完全性睾丸女性化病人的外生殖器性别难辨，其表现为阴蒂肥大，阴唇阴囊融合，乳房在青春期发育，有腋毛及阴毛。

(二)睾酮合成障碍

在睾酮合成过程中，不同的酶缺陷在不同阶段导致不同的代谢紊乱和障碍，从而引起生殖器官不同程度的分化异常，从不同程度男性化到出现女性外生殖器。如17，22-碳链酶缺陷型及17β—还原酶缺陷。患者一般身体修长，呈去势体态，乳房不发育。在腹股沟或阴囊内触及到发育欠佳的睾丸组织，多伴有尿道下裂、双阴囊。

(三)5а—还原酶缺陷

这种患者，多表现为男性生殖器发育不全。由于靶器官部位的5a-还原酶缺陷，不能将睾酮转化为双氢睾酮。前列腺不发育，外生殖器分化不全，这是一种常染色体遗传病。

(四)抗中肾旁管激素缺乏

中肾管发育正常、中肾旁管退化不完全。临床表现为男性，但男性第二性征不明显，毛发细、皮肤嫩、性功能不全，并可出现发育不全的子宫和输卵管。

男性假两性畸形，处理上应着眼于性别选择和生殖腺处理两个方面。经适当处理后，一般难以保持生育能力。故我们认为性别的处理上尽量使其向女性方向发展。