染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，从而获得了生理医学诺贝尔奖。

1956年庄有兴等人明确了人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体。女性性染色体是两条X染色体，而男性是X染色体和Y染色体各一条。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。

同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症小知识：不育症的医治。TESE是指经由过程开放编制、经皮穿刺或经皮抽吸等编制从睾丸组织中提取精子,研究报导在77%的病例中都可成功汇集到精子。TESE可否成功,最好的依据是先期所作的睾丸活检,活检的间隔时间最好年夜于6个月。今朝,有两种TESE编制成功率较高:一种是在进行TESE前,先描画一个睾丸的穿刺抽吸图,以明白睾丸组织哪些部位生精活跃,以这些部位为TESE的取样点,其成功率达到95%;另外一种为开罢休术,在显微镜下察看,曲细精管扩张处精子产生相对活跃,曲细精管硬化处生精相对障碍。在取样时尽可能取扩张处组织,如许可以削减睾丸的毁伤同时提高TESE成功率。研究报导TESE/ICSI医治后每周期的临床怀胎率为11%-49%,采取冻存精子进行的TESE/ICSI,其每周期的临床怀胎率与前者无较着不同。 2圆形精子细胞和长形精子细胞注射 对于一些无法汇集到成熟精子的无精症患者,精子的前体细胞(圆形精子细...中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。国内某研究所检查了704例患不育症的男子，发现染色体异常者49例，占6.96%。49例中有7例为少精子症，其余42例均无精子。国外资料表明，如精子数每毫升不足2千万者，9.2%的人染色体异常;不足1千万者，12.1%异常;无精子者中高达21.1%。因此，生精障碍越严重者，染色体异常的可能性越大，反过来讲，染色体异常可造成生精障碍和不育。

患不育症在下列情况下应检查染色体：①无精子症。②少精子症，每毫升精子不足2千万。③畸形精子超过50%。④睾丸体积小于12ml。⑤两性畸形。⑥第二性征发育不良。⑦女方有重复流产史。⑧妻子有产畸胎史等。染色体异常，一是指染色体的数目不正常，二是指染色体的结构畸变，如染色体断裂、缺失、倒位、易位等。染色体异常引起男性不育症，以性染色体异常为最多见，常染色体异常也可造成不育，但极少见。性染色体中，又以克氏(Kline?felter)综合征最为常见。这类病人因睾丸发育时受多余的X染色体的影响，曲细精管上皮呈玻璃样变性和纤维化，造成无精子症。其染色体核型为47，XXY,少数为嵌合型46，XX/47，XXY。据报道大约10%的男性不育症存在此类核型。 XYY综合征：染色体核型为47,XXY，发病率占男性1/750。表型及生殖器官均呈男性，精液小知识：精液从尿道外口放射而出，导致人达到情欲飞腾。可是也有少数人在性交时，有性欲，有阴茎勃起，能维持一定时间的性交，却没有情欲飞腾，没有射精动作，也没有精液排出，性交后的尿液查抄无精子和果糖。这类异常现象医学上叫“不射精症”，或叫做“射精不克不及”。该病按疾病性子分类，可分为功能性和器质性两类。 不射精症的诊断其实不坚苦，但须注意以下几点： (1)该病的诊断首要以来对于病史扣问，要熟谙性交全历程，尤其是性交编制、阴茎在阴道内抽动频次、幅度等环境;体味性交时性兴奋是不是对劲。 (2)性交的时辰要注意“三有”和“三无”。也就是有性兴奋、有阴茎勃起、有充沛的性交时间，可是无情飞腾、无射精动作、无精液排出。 (3)病人通常会有下意识的射精动作和呈现性欲飞腾，如梦遗。常伴有遗精或阴茎挺而不收，易与阴茎异常勃起相...中无精子或只有少量精子，一般没有生育能力。

46，XX男性综合征：表型为男性，而染色体核型为正常女性，故又称性反转。乳腺发达，须毛缺如，阴茎小，睾丸小，不能或只能产生少量精子，因而无生育能力。